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(資料圖)

據(jù)英國《泰晤士報》網(wǎng)站近日報道，阿爾茨海默病研究領(lǐng)域取得突破。

科學(xué)家認(rèn)為，他們破解了一個關(guān)鍵基因如何增加罹患阿爾茨海默病風(fēng)險之謎，這一突破可能帶來新的治療方法。

報道說，我們所有人的脫氧核糖核酸（DNA）中都攜帶一種名為載脂蛋白E（Apoe）基因，但是它有不同的變體。最常見的Apoe3不會對是否有可能罹患阿爾茨海默病產(chǎn)生影響。

然而，較為罕見的一種變體——Apoe4是可能引發(fā)這種疾病的最大基因風(fēng)險因素。今天發(fā)表在英國《自然》周刊上的研究結(jié)果對為何會出現(xiàn)這種情況給出了迄今為止最好的解釋，并且認(rèn)為或許可以借此找到有助于治療這種疾病的藥物。

從父母那里遺傳了Apoe4并不意味著必定會患上阿爾茨海默病，但是對攜帶了一個Apoe4基因副本的人——在人口中占到25%——而言，患上阿爾茨海默病的風(fēng)險要增加一倍以上。對于占人口2%至3%的攜帶兩個Apoe4基因副本的人而言，患這種疾病的風(fēng)險是不攜帶該基因的人的10倍左右。

這項研究首次展示了Apoe4如何讓腦部一個重要的“接線”部位難以正常發(fā)揮作用。

關(guān)鍵詞： 阿爾茨海默病 基因副本 可能引發(fā) 載脂蛋白 風(fēng)險因素